Hoy, como cada 18 de diciembre, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad degenerativa, crónica y autoinmune que afecta al sistema nervioso central y que es la segunda causa de discapacidad de jóvenes-adultos tras los accidentes de coche.
En España afecta a 47.000 personas, y se dan 1800 nuevos casos cada año. Es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes entre la población de entre 20 y 40 años. Hoy por hoy, no existe cura para esta enfermedad, simplemente tratamientos para hacer frente a os síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente, al tiempo que se intenta frenar el avance de ésta.
Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología afirma que “La alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los primeros síntomas en manifestarse. En un 85 % de los casos la enfermedad se presenta en ‘brotes’, que son la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos”.
Actualmente son varios los fármacos que se utilizan para la Esclerosis Múltiple, sin embargo, cada paciente es un mundo y no siempre le van bien. Un ensayo clínico reciente ha mostrado resultados positivos con un medicamento nuevo, llamado Ocrelizumab, para pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva para los que hasta hoy no existía tratamiento.
La Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple insiste en la necesidad de que haya más ayudas públicas y privadas para seguir investigando y avanzando en la enfermedad, y que no se olvide lo importante que es escuchar a los enfermos con Esclerosis Múltiple.
Hoy nos unimos al hastag #SomosEM, donde todos los enfermos afectados por EM pueden expresar cómo se sienten y cómo viven día a día. Porque, a pesar de que sigan con sus vidas, a veces es duro y, ¿quién mejor que ellos para contarlo?
Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos tiempos, pero aún queda mucho por hacer. Son ellos quienes afirman que “El futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente”.
Hoy, en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, Mujeralia se suma a todos aquellos que la sufren y ponemos nuestro granito de arena para alzar nuestra voz para concienciar a la sociedad de que merecen una mejor calidad de vida.
